كشف رئيس قسم الحساسية والمناعة بهيئة المصل واللقاح الدكتور أمجد الحداد، حقيقة مرض فيكساس، مؤكدا أنه ليس مرضًا معديًا سواء كان فيروسيًا أو بكتيريًا، بل هو حالة مناعية جينية مكتسبة.
وقال في مداخلة هاتفية لبرنامج صباح الورد المذاع على قناة "تن"، إن الفرد لا يولد بهذا المرض، بل تحدث طفرة جينية له، وغالبًا ما تظهر هذه الحالة بعد سن الخمسين.
وأشار إلى أن مرض فيكساس ليس مجهولًا، أو جديدا، إذ توجد دراسات سابقة تناولت طبيعته، وهو يصنف ضمن الأمراض النادرة، والتي تنتج عن طفرة جينية نتيجة إفراز إنزيم معين داخل جسم الإنسان، وهو المسئول عن التخلص من البروتينات التالفة في جسم الإنسان، فلا يستطيع العمل مما يحدث ترسب لتلك البروتينات وتحدث التهابات حسب منطقة الترسب سواء الرئة أو غضاريف الأنف والأذن والعظام، أو الدم والأوعية الدموية.
وأضاف أن مرض فيكساس ليس وراثيًا يحدث بسبب طفرات جينية معينة، وقد تظهر أعراضه في مناطق مختلفة من الجسم، مما يجعل من الصعب تشخيصه، لافتا إلى أن هذا المرض يصيب الذكور بشكل أكبر من الإناث، وخاصة الذين تجاوزوا سن الخمسين.
وأوضح رئيس قسم الحساسية والمناعة، أنه لا يوجد حتي الآن علاج محدد لهذا المرض النادر فمعظم الأدوية هدفها تخفيف الأعراض كاستخدام الكورتيزون ومثبطات المناعة، وقد تتطلب بعض الحالات زراعة نخاع العظام.
وأكد أن لايوجد متابعة دورية يمكن للإنسان تجنب حدوث ذلك المرض، إذ أنه يحدث بشكل مفاجئ، لكن عند اجتماع الأعراض المصاحبة لتلك المتلازمة المناعية يتم تحليل الجين للتأكد من وجوده أوعدمه.
